sábado, 24 de enero de 2015

STEM CELLS (CÉLULAS MADRE) EN DM2

REGRESIÓN DE DIABETES MEDIANTE REGENERACIÓN DE CÉLULAS BETA Y MODULACIÓN INMUNE POR CÉLULAS MADRE MULTIPOTENTES DERIVADAS DEL CORDÓN UMBILICAL.


Mientras la terapia tradicional con células madre somáticas para regeneración de islotes de células beta resulta inefectiva a largo plazo, la terapia con células madre derivadas del cordón umbilical (CB-SCs) resulta efectiva ya que parecen modular el sistema inmune que ataca a los islotes regenerados in vitro.

Estudios han demostrado que las CB-SCs puedes ser usadas para alterar la función del sistema inmune, esto se observó en un ratón diabético no obeso, en el cual la enfermedad disminuyó.

Otros estudios en animales sugieren que el tratamiento con CB-SCs le permite al paciente regenerar la población nativa de islotes beta sin nuevos trasplantes de células madre.

Todo esto se logra mediante una nueva técnica que pretende re-educar a los linfocitos de los pacientes para que convivan con las CB-SCs y los nuevos islotes beta generados sin que los destruyan o ataquen.





BIBLIOGRAFÍA:


domingo, 18 de enero de 2015

TRANSGÉNICOS EN DM2

CERDO TRANSGÉNICO DONADOR DE PÁNCREAS.



Los desarrollos de la ingeniería genética hacen posible la obtención de cerdos transgénicos en los que se ha insertado la información genética necesaria para crear un páncreas biocompatible. 
La técnica es la siguiente:

-Aislamiento de los genes que codifican los tejidos pancreáticos y sus productos de secreción.
-Corrección de errores genéticos.
-Inserción de los genes corregidos en un óocito de cerdo.
-Implantación del oocito en el útero de una cerda gestante.
-Sacrificio del cerdo transgénico al año del nacimiento.
-Trasplante de páncreas. 

En la siguiente imagen podemos ver los pasos de la creación del cerdo transgénico:



BIBLIOGRAFÍA:

sábado, 17 de enero de 2015

CREACIÓN DE UN RATÓN TRANSGÉNICO (Knock-Out)

PASOS PARA CLONAR UN RATÓN KNOCK-OUT



1. Aislar óvulo y célula a clonar.

2. Remover el núcleo del óvulo.

3. Insertar el núcleo de la célula a clonar en el óvulo anuclear.

4. Estimular la división celular.

5. Implantar el embrión en la nueva madre.

6. Esperar a que se complete la gestación y observar el resultado de la clonación.










BIBLIOGRAFÍA:





sábado, 10 de enero de 2015

ADN RECOMBINANTE EN DM2

INSULINA RECOMBINANTE EXTRAÍDA DE BACTERIAS.



La insulina fue el primer producto recombinante en la medicina, para obtenerla se sintetizaron químicamente las cadenas de ADN con las secuencias correspondientes a las cadenas de glicocola y fenilalanina, para facilitar la separación de los productos sintetizados, se añadió a cada gen el triplete correspondiente a la metionina. 
Posteriormente estos genes sintéticos se insertaron por separado en el gen bacteriano responsable de la b-galactosidasa y presente en un plásmido. Los plásmidos recombinantes se introdujeron en E. coli donde se multiplicaron, fabricando un ARNm que tradujo una proteína quimérica, en la que una parte de la secuencia de la b-galactosidasa estaba unida por una metionina a la cadenas de glicocola o de fenilalanima de la insulina. Como ninguna de las cadenas de insulina contiene metionina, esto se aprovecho para separar las cadenas de la insulina del resto de proteína quimérica rompiéndola con bromuro de cianógeno que destruye la metionina, logrando así la obtención de la insulina recombinante.